/11 /11

Како што пренесува New York Times овој нов метод е помалку ризичен за бебето и се што е потребно се примероци од крв на мајката и таткото на бебето.

Со тестирање се анализираат фрагменти од ДНК на фетусот, од клетките на фетусот кои се наоѓаат во крвотокот на мајката, а кои ја преминуваат постелката.

“Нема никаков сомнеж дека овие тестови клинички ќе функциониираат”, изјави Марк. И. Еванс, професор на Mount Sinai School of Medicine и директор на клиниката за генетски истражувања и лечење, Comprehensive Genetics.

Во меѓувреме, генетичарите од Универзитетот во Вашингтон успеале да изолираат комплетен ген на фетус стар 18. недели и тоа од клетки на фетусот во мајчиниот крвоток. За споредба користеле само примерок од крв на мајката и примерок од плунка на таткото.

Познато е уште од 1990 година дека околу 13% ДНК слободно се движи низ крвотокот на жената, а се работи за ДНК на нејзиното бебе кое го носи, или го носела. Половина од генетскиот материјал го прават мајчините, а половина гените на таткото. Освен што може да се утврди татковство, од тие 13% ДНК и пол на детето во ран стадиум на бременоста, наскоро ќе може да се дознае и дали детето боледува од генетски пореметувања, или некои сериозни наследни болести.  Со тоа инванзивните методи (амниоцентеза или земање примероци од корионските ресички), дефинитивно ќе отидат во историја.

Студијата во која е опишана постапката на тестирањето на татковството  од примерок на крв од мајката, а ја развила компанијата Ravgen, објавена е во стручнот списание New England Journal of Medicine. Се чини дека оваа компанија типува на нестрпливите татковци.

Во бившите југословенски простори татковството сеуште се докажува по раѓањето на детето.

Тестирањето за докажување на татковството многу брзо ќе се појави во развиените земји и се проценува дека за најмногу 3-5 години ќе биде во широка употреба.