Бебе развој

/11 /11

За актуелни содржини и вести од светот на родителството и бременост изберете ја Рингераја како свој омилен извор на Google.

Постави

Ова е една од најчестите ендокринолошки болести кај новороденчиња, но со навремен третман детето може да има нормален живот.

Што е конгенитален хипотироидизам?

Ова е пореметување што се јавува од раѓање и предизвикува намалена функција на штитната жлезда. Без доволно тироидни хормони, метаболизмот на телото се забавува, а развојот на мозокот и телото се нарушува.

Како се открива?

Во рамките на неонаталниот скрининг (тест од пета) кај сите новороденчиња се тестира и функцијата на штитната жлезда. Овој тест овозможува рана дијагноза уште во првите денови од животот.

Симптоми (ако не се лекува)

• Жолтица која трае подолго
• Слаб апетит и недостаток на енергија
• Забавен раст и развој
• Подуен јазик
• Дебелеење и подуеност на лицето
• Запек
• Тивок плач
• Намален мускулен тонус

Лекување

Лекувањето е едноставно, но мора да започне веднаш по дијагнозата:

• Секојдневен прием на синтетички тироиден хормон (левотироксин)
• Редовни контроли за следење на нивото на хормоните
• Следење на растот и развојот на детето

Зошто е важна раната дијагноза?

Без навремена терапија, конгениталниот хипотироидизам може да предизвика трајни последици, како ментална ретардација и физички нарушувања. Со рана интервенција, децата можат да растат и да се развиваат нормално, без последици по здравјето.

Конгениталниот хипотироидизам е сериозна, но лечива состојба. Неонаталниот скрининг и редовниот лекарски надзор се клучни за успешен развој на вашето дете. Ако имате прашања или забележувате симптоми, консултирајте се со педијатар.