|      
Сакаш да се откажеш?
Пред да ја потврдиш својата одлука, запознај се со последиците од таа одлука.
Доколку го потврдиш своето откажување, на твојот комјутер ќе наместиме cookie, кој ќе ни овозможи, во текот на натпреварот (14.03 - 18.03.2016) при посета на порталот да те препознаеме и да овозможиме слободно користење на порталот, без прикажување сликички, односно контролор на играта од десна страна на екранот.

Истовремено ќе бидат одземени сите собрани поени. За жал, со откажувањето, губиш и право на награди.

Дали се уште сакаш да се откажеш?
Рингераја.мк користи "колачиња" за обезбедување подобро корисничко искуство, следење на посетеноста и приказ на огласи. Поставките за прифаќање на колачињата ги прилагодувате во вашиот пребарувач.
Со продолжување на користењето на сајтот се смета дека се согласувате со користење на колачињата за наведените цели. За продолжување кликнете “Во ред”.   Дознајте повеќе.
Локација:
Форум > [Дете] > Деца со посебни потреби > цистична фиброза
Корисници на оваа тема: никој
  Испечати
Страница: [1]
Корисник
Порака << Постара тема   Нова тема >>
   цистична фиброза
1.10.2009 12:12:21   
big_mama817
Цистичната фиброза е честа болест, која кај европската популација афектира околу едно на 2500 новородени деца. Тоа значи дека на 10.000 деца родени секоја година четири ќе имаат цистична фиброза.
Цистичната фиброза (ЦФ) е генатска болест која ги афектира и машкиот и женскиот пол. Децата се раѓаат со ЦФ и тоа не се менува во текот на животот. Тоа значи дека цистичната фиброза не се добива како заразна болест или не поминува од едно на друго дете. Бидејќи детето е родено со ЦФ, таа е исто така позната како конгенитална или наследна болест.
Цистичната фиброза е присутна кај деца кои ги наследиле двата цистично фиброзни гени, по еден од секој родител. Индивидуи кои носат само една копија на генот на ЦФ се наречени ЦФ носители и тие се потполно здрави.
Дете со цистична фиброза се раѓа само кога двајцата родители се носители на ЦФ генот. Постои широка варијација во симптомите и тежината на болеста помеѓу различни ЦФ пациенти. Цистичната фиброза афектира многу органи во организмот, но причинува големи проблеми во белите дробови, цревата, црниот дроб и панкреасот. Некои деца имаат повеќе проблем со белите дробови а некои имаат повеќе тешкотии со цревата. Секој пациент е афектиран различно.
Меѓутоа ЦФ не се одразува на интелигенцијата на децата. За сега не постои лек за ЦФ. Третманот е симптоматски и континуиран во текот на целиот живот.

< Поракaта ја уредил big_mama817 -- 1.10.2009 12:13:15 >

_____________________________

Децата се најголемо богаство :)
Revisions: 1 | Непосредна врска до пораките: 1
   RE: цистична фиброза
12.12.2009 18:55:04   
Еца
Цистичната фиброза најчесто се јавува на плуќата или панкреасот и често се манифестира со воспаление на овие органи. Цистичната фиброза уште се нарекува и „невидлива болест", а заболените деца  се нарекуваат „деца со солен бакнеж" бидејќи имаат зголемено количество солена пот, а самата болест пред многу години се констатирала преку бакнеж во челото на новороденчето.

Ова болест е мултисистемска и напаѓа повеќе органи од човечкото телото : панкреасот, белите дробови, црниот дроб, слезината, половите органи...
Кај секој пациент болеста различно се манифестира,кај некој поизразени се проблемите со белите дробови, кај друг проблемите со варењето на храната и.т.н.  Третманот на оваа болест е многу скап и бара голема дисциплина. А секако бара и огромна подршка и помош од другите лица.Секојдневна физикална терапија, инхалациона терапија, хиперкалорична исхрана, медикаментозна терапија.

< Поракaта ја уредил Еца -- 12.12.2009 18:56:13 >

_____________________________

Животот е убав за оние кои знаат да го живеат.

(Одговор на членот big_mama817)
Непосредна врска до пораките: 2
   RE: цистична фиброза
9.1.2010 19:00:53   
Julie1
Жолчката од обични кокошкини јајца го намалува бројот на инфекции заканувачки по живот кај пациенти со цистична фиброза, наследно заболување кое најчесто ги оштетува белите дробови, јави денеска Шведското радио.

Ова е резултат на истражувањето спроведено на Академската болница во Упсала, пренесува дописникот на МИА од Гетеборг.

Шведскиот истражувачки тим на пациенти заболени од цистична фиброза им давал да го плакнат грлото и да голтаат екстракт со антитела добиени од жолчки од кокошкини јајца.

Потребата на пациентите за повторување на терапиите со антибиотици била намалена од секој втор месец на секоја четврта година. Антителата ги спречуваат бактериите да се задржат.

Шведските истражувачи веруваат дека антителата ќе можат да се користат и против цревни заболувања.

„Најмногу верувам во успешно лечење на цревни заболувања бидејќи станува збор за препарат кој се голта“, рече Ханс Колберг, професор при Академската болница во Упсала.

_____________________________

And this is my beautiful life ...

(Одговор на членот Еца)
Непосредна врска до пораките: 3
Страница:   [1]
Страница: [1]
Оди на:






Анкета

Како да се вика братчето на Филип???
snegulce

Мала помош?

Марко (38%)

Бојан (18%)

Петар (44%)


Број на сите гласови: 220

Фала на гласовите. Гласавте веќе на сите актуелни анкети. Можеш да направиш своја анкета!
 
 
back to top

Забременување

Бременост

Бебе

Дете

Календари

Содржини и алати

Калкулатори

Списоци