Амниоцентезата е пренатално дијагностичко испитување што овозможува да се откријат одредени хромозомски и генетски состојби кај плодот.

Најчесто се изведува во вториот триместар од бременоста, но не е потребна кај секоја трудница.

 

Што е амниоцентеза?

Амниоцентезата е медицинска процедура при која, со помош на ултразвук, лекарот зема мала количина плодова вода со тенка игла преку стомачниот ѕид. Во плодовата вода има клетки од плодот што можат да се анализираат во лабораторија.

Испитувањето може да помогне во откривање на одредени хромозомски состојби, како Даунов синдром (трисомија 21), Едвардсов синдром (трисомија 18) и Патау синдром (трисомија 13), како и одредени наследни генетски заболувања кога постои индикација за нивно тестирање.

 

Во кои случаи се препорачува?

Гинекологот може да предложи амниоцентеза во неколку ситуации.

• Кога пренаталниот скрининг покажува зголемен ризик за одредена хромозомска состојба.
• Кога ултразвучниот преглед покажува одредени промени кај плодот што бараат дополнителна дијагностичка проценка.
• Кога претходна бременост или дете биле засегнати од одредена генетска или хромозомска состојба.
• Кога постои познато наследно заболување во семејството или кај родителите, а постои можност за пренесување на плодот.

Амниоцентезата може да биде понудена и на трудници без познати фактори на ризик, по разговор со гинеколог и генетско советување. Одлуката се носи индивидуално, земајќи ги предвид резултатите од испитувањата, медицинската историја и желбите на родителите.

 

Во која недела од бременоста се прави?

Амниоцентезата најчесто се изведува меѓу 15тата и 20тата гестациска недела. Не се препорачува да се изведува пред 15. недела поради поголемиот ризик од компликации. Во одредени ситуации може да се направи и подоцна.

 

Дали амниоцентезата е исто што и НИПТ тестот?

НИПТ е неинвазивен скрининг тест што се прави со анализа на крв од мајката и проценува ризик за одредени хромозомски состојби.

Амниоцентезата е дијагностичка процедура која овозможува анализа на клетки од плодот.

Зголемен ризик на НИПТ или друг скрининг тест не значи дека плодот сигурно има одредена состојба. Во таков случај, може да се понуди амниоцентеза за потврдна дијагноза. Исто така, резултат со низок ризик од скрининг тестот не ги исклучува апсолутно сите генетски состојби.

 

Дали постојат ризици?

Бидејќи амниоцентезата е инвазивна процедура, постои мал ризик од губење на бременоста, истекување плодова вода, крвавење или инфекција. Индивидуалниот ризик зависи од повеќе фактори, вклучувајќи го и искуството на тимот што ја изведува процедурата.

Пред да донесат одлука, родителите треба да разговараат со гинекологот за придобивките, можните ризици, алтернативите и значењето на резултатите.

 

Амниоцентезата не е задолжителна за секоја бремена жена. Одлуката треба да биде информирана и индивидуална, со стручна консултација со гинеколог, а по потреба и со генетски советник.

 

 

 

Забелешка: 

Сите материјали, публикации, коментари, теми и категории, како и целата содржина на Рингераја.мк, се од информативен карактер и истите НЕ можат да заменат консултација со лекар за дијагностика и лечење. За се што е поврзано со Вашето здравје, консултирајте се со својот матичен лекар.